Pour nos enfants
Le Réseau de Parents d’Enfants présentant une Variation du développement sexuel (VDS) et/ou Intersexes rassemble des familles de personnes concernées : parents, fratrie, partenaires et personnes elles-mêmes. Il vise à accompagner les parents dans leurs questionnements et à mettre en lien les familles d’enfants VDS.
Il y a des enfants dont les caractères sexuels (les organes génitaux internes ou externes, et à la puberté la pilosité, le développement de la poitrine) ne ressemblent pas à la plupart des autres. On parle d’enfants présentant une variation du développement sexuel, ou intersexes.
Ces variations peuvent être visibles dès la grossesse ou la naissance, ou apparaître plus tard au cours de la vie. Elles sont très diverses.
Parfois, ces variations arrivent en même temps que des maladies. Il est important que les enfants aient les meilleurs soins pour leurs maladies.
La diversité corporelle en revanche n’est pas une maladie. Parce qu’elle est taboue, beaucoup de parents ont peur pour leur enfant et souhaitent « corriger » ces variations. Pourtant, aujourd’hui on sait que ces « corrections » ont des conséquences dramatiques pour la santé physique, sexuelle et mentale de ces enfants.
Le PEVI accompagne les parents pour sortir de l’isolement et trouver les meilleures solutions pour leur enfant sans violences.
Ce que nous faisons
Accompagnement individuel
Nous aidons les parents à mieux comprendre la situation de leur enfant et partageons nos connaissances pour leur permettre de faire un choix libre et éclairé qui priorise les droits humains de leur enfant, notamment le droit à la santé et à l’intégrité.
Sociabilité
Nous organisons des rencontres pour que les parents, les proches, et les personnes concernées puissent se rencontrer et échanger et ainsi approfondir leur compréhension réciproque des questions qui nous traversent.
Plaidoyer
Nous cherchons à faire connaître les droits des personnes concernées et la situation de leurs parents dans les institutions et les médias en France.
LE SAVIEZ-VOUS ?
Les variations du développement n’ont rien à voir avec le genre de l’enfant. La plupart des personnes concernées grandiront en s’identifiant comme fille ou garçon. Nous défendons leur droit à choisir à quoi ressemblera leur corps, quelle que soit leur identité.
Prochaine rencontre
Le PEVI, en partenariat avec le CIA-OII France, organise une journée dédiée aux familles d’enfants intersexes / présentant une variation du développement sexuel, le samedi 17 mai 2025 à Paris.
Le but de cette journée est de se rencontrer, échanger et s’entraider dans la bienveillance et l’écoute.
Cette rencontre se tiendra à la Maison de la Conversation (12 rue Maurice Grimaud, 75018 Paris – métro Porte de Clignancourt ou Porte de Saint-Ouen).
Une aide financière pourra être apportée aux familles pour les trajets et hébergements !
Une garde d’enfants sera organisée pour toute la famille (entre 18 mois et 13 ans inclus), sauf pendant la pause déjeuner.
Le repas du midi est pris en charge par l’organisation et offert aux participant-e-s et à leurs enfants.
Au programme :
– Comprendre la situation de nos enfants
– Protéger et accompagner mon enfant
– Prendre soin de toute la famille
Des stands de ressources et des expositions seront également mis en place !
Les inscriptions sont ouvertes jusqu’au 27 avril. Pour toute question, n’hésitez pas à nous écrire à contact@cia-oiifrance.org ou à reseau.pevi@proton.me.
Ressources
Réseau PEVI 